Государственная регистрация БАДов

ДЛЯ ЧЕГО НЕОБХОДИМО ПРОЙТИ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ?

Согласно основным требованиям к биологически активным добавкам, изложенным в ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции от 09.12.2011 №880», данный вид продукции отнесен к разряду специализированной и может производится, ввозиться и реализовываться на территории Евразийского экономического союза только после подтверждения его безопасности для населения. Подтверждением служит процедура обязательной государственной регистрации.

КОМУ НЕОБХОДИМО ПРОЙТИ ПРОЦЕДУРУ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ?

Согласно перечню товаров, для которых необходим государственный контроль, процедура регистрации обязательна для производителей, импортеров, продавцов биологически активных добавок (веществ состоящих из компонентов натурального и (или) идентичных натуральному происхождению, которые готовы к употреблению с пищей).
Государственная регистрация необходима для БАДов, которые находятся на стадиях:

подготовки к производству на таможенной территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС);
подготовки к ввозу на таможенную территорию ЕАЭС.

ВЫ ЕЩЕ НЕ ПРОШЛИ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ БАД?
МЫ ВАМ ПОЗВОНИМ!

КАКИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА ВЫ ПОЛУЧИТЕ ПОСЛЕ ПРОХОЖДЕНИЯ ПРОЦЕДУРЫ РЕГИСТРАЦИИ?

КАЧЕСТВО И БЕЗОПАСНОСТЬ.

Государственная регистрация подтверждает качество и безопасность данного вида продукции для человека, так как вся продукция подвергается тщательному лабораторному контролю.

КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТЬ.

Беспрепятственное участие в тендерах, увеличение объема продаж и заключение выгодных контрактов.

Контроль безопасности специализированной продукции

Для получения свидетельства о государственной регистрации поставщикам или производителям необходимо провести оценку соответствия БАД единым санитарным требованиям безопасности. Основные критерии оценки:

микробиологические показатели;
содержание токсичных элементов;
наличие пестицидов (для БАД в составе которых используется сырье растительного происхождения);
допустимые уровни радионуклидов.

Также для осуществления контроля за безопасностью БАД выдвигаются определенные требования к компетентности лабораторий. Лаборатории, осуществляющие оценку соответствия исследуемой продукции, должны быть аккредитованы в национальной системе аккредитации государств-членов ЕАЭС и внесены в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий ТС.

НЕОБХОДИМЫ ПОДРОБНЫЕ РАЗЪЯСНЕНИЯ?
МЫ ВАМ ПОЗВОНИМ!

ЭТАПЫ РАБОТЫ БЕЛПРОМСТАНДАРТ

ЗАЯВКА

Оформите заявку на сайте и мы Вам перезвоним.

КОНСУЛЬТАЦИЯ

Специалист сориентирует Вас по срокам проведения государственной регистрации.

ДОГОВОР

Оплата 50% после подписания договора, 50% после выполнения работ.

РАЗРАБОТКА

Окажем помощь в подготовке и подаче регистрационного досье (пакета документов).

СОПРОВОЖДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

Полное сопровождение при санитарной оценки и испытаниях в установленных организациях.

ПОДАЧА ДОКУМЕНТОВ

Наши специалисты помогут Вам осуществить быструю подачу пакета документов в уполномоченные органы.

ПОЛУЧЕНИЕ РЕГИСТРАЦИОННОГО СВИДЕТЕЛЬСТВА

Вы получаете свидетельство о госрегистрации в короткие сроки.

Преимущества работы с белпромстандарт

Работаем по всей Беларуси

📅	🏆	📝	★
14	13	2864	60 %
Дней средний срок разработки документации	Лет профессиональной работы	Проекта разработано нами	Клиентов постоянные

Одни из самых низких цен

ОТЗЫВЫ КЛИЕНТОВ О НАС

НАШИ КЛИЕНТЫ

Контакты

Юридический адрес: РБ, 220004,
г. Минск, ул. Короля, дом 17, офис 28
УНП: 190933570
Телефон: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.показать e-mail

Если у вас остались вопросы напишите нам:

ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК